Umfassende Rechtsberatung in Berlin zu Medizinprodukten und Arzneimittel.

Bestehen rechtliche Fragen zu medizinischen Produkten oder Arzneimitteln? Nehmen Sie jederzeit Kontakt mit uns auf, wir unterstützen Sie gerne mit unserer rechtsmedizinischen Expertise.

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Medizinprodukte und Arzneimittel.

Für Unternehmen im Gesundheitswesen, die sich auf die Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten und Arzneimittel fokussieren, ist es unerlässlich, Gewissheit über die rechtlichen Rahmenbedingungen zu haben, um dauerhaften Erfolg zu erzielen und im Markt zu bestehen. Der Rechtsrahmen wird durch nationales und EU-Recht bestimmt – darunter u.a. durch die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) und die In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR). Regelwerke, die Ihrem Unternehmen strenge Prüf-, Zertifizierungs- und Compliance-Anforderungen vorschreiben.


Hierbei bieten Schwirtzek Rechtsanwälte einen gleichermaßen kompetenten wie engagierten Rechtsbeistand an. Ganz gleich, ob es bei Ihrem Anliegen um die Einhaltung von Vorschriften, Fragen zur Zulassung und Überwachung von Medizinprodukten und Arzneimitteln, die Gestaltung von Kauf-, Miet- oder Kooperationsverträgen, den Schutz geistigen Eigentums, die Vermeidung oder Beilegung von Rechtsstreitigkeiten geht – wir stehen Ihnen zur Seite, um sicherzustellen, dass Sie als Unternehmen stets rechtssicher aufgestellt sind. 

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20 Jahre Erfahrung in der komplementären Medizin und Vertragsgestaltung mit Gesetzlichen Krankenkassen

Gemeinsam mit unseren Mandanten erarbeiten wir die Voraussetzungen der Verbreitung innovativer, individueller, translationaler Medizin, innovativer Medizinprodukte, individueller Impfstoffe und anderer Entwicklungen der modernen Medizin.

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Wir sind Ihr Partner für alle rechtlichen Anliegen rund um medizinische Produkte!

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